一本初衷，我們持續以追求創新科學核心能力出發，結合藥物近用策略計畫，實踐使世界各地病患對於新藥「可近用性」的合法安全管道供應得以滿足，訂定公平合理使病患「可負擔性」的藥價，以及協助經濟弱勢國家病患對新藥的「可取得性」，降低藥物近用落差，盡可能地最大化產品於全球市場的病患覆蓋率，增進病患的健康與福祉。
亮點績效
呼應聯合國永續發展目標SDGs
藥物近用治理
藥物近用管理方針
藥物近用關鍵策略與行動
全球化地方培力與醫療促進
醫療促進管理方針
藥華醫藥秉持以病人為中心的理念，以價值鏈上各階段的培力計畫來規劃各項行動與支援活動方案，落實藥物近用與滿足病人健康相關需求。透過衛教、財務與醫療支援、學術交流等活動，為患者提供全方位的整合計畫，深入到週期護理的各個階段。並對已經在使用BESREMi的病友則規劃一系列的健康促進活動，延長其用藥時間以完善整體療程。透過推動當地醫療照護與社會參與，擴大藥華醫藥的社會外部影響力。
串聯價值鏈的培力計畫
智慧財產權共享 促進藥物近用
我們著重智慧財產權的透明與共享，以專利權作為商業發展策略布局，對外授權（Licensing-out）國外大型製藥策略夥伴，對內授權引入（Licensing-in）具發展潛力的專利與技術，建立系統性的對外合作與引入的管理機制，極大化智慧財產權的管理效率與社會價值。未來，努力實踐公司進行專利申請及應用時，除首要考慮盛行率高的國家外，亦將低收入國家（Low Income country, LIC）、最低度開發國家（Least Development country, LDC）等列入考量，以確保病患的治療需求。
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智慧財產權的共享承諾
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專利商標管理政策與績效
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技術授權 發揮智慧財產權最大價值
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短中期藥證申請計畫
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全球行銷與市場推動
關注醫療負擔
提升產品醫療效率
公司BESREMi®在歐洲上市之際完成全面的健康經濟評估（包含成本效益、成本效用、成本效益分析）解析產品對醫療成本的影響，產品涵蓋率達100%，且於2021年納入歐洲白血病研究網（European LeukemiaNet，ELN）指引。而美國市場的部分，BESREMi®也是第一個獲得美國FDA核准用於治療所有成人PV病患，亦為第一個核准用於PV的干擾素，並具有孤兒藥證資格，2022年已被納入美國NCCN指引用藥。無論病人先前接受的治療方式為何、是否為高風險族群，皆能使用BESREMi®作為治療成人真性紅血球增多症（PV）的建議用藥，提供醫療從業人員診斷結果參考、治療與管理病患等方面的綜合性建議，另外我們也正積極蒐集相關數據，作為後續執行醫療科技評估的基礎，以此認證BESREMi®的醫療價值。
公平合理訂價
藥華醫藥在藥品訂價以病患權益為首要考量，同時評估研發成本投入、專利權期間治療之病患數、競爭產品標價、預期利潤，第三方保險公司理賠、以及各國主管機關健康保險給付等綜合因素作為定價依據，再依各國醫療費用可負擔能力、經濟發展程度、製藥成本等因素，並參考世界衛生組織發布之《WHO Guideline on Country Pharmaceutical Pricing Policies》以制訂合理公平的藥品價格。
全面的病患週期護理
藥華醫藥以實際行動改善患者整體療程護理。
藥品行銷倫理
我們無論台灣或海外子公司於行銷與銷售時，確實遵循PhRMA所有適用之產業規範明訂的條文，確保所有相關人員都有接受適當之訓練、符合倫理規範的制訂精神。2022年無違反任何行銷傳播相關法規，確實遵循藥品行銷倫理。
藥品行銷倫理政策與承諾
年度企業永續發展具體執行計畫與成效
【年度企業永續發展具體執行計畫與成效_2023】
藥物近用與貢獻永續報告書
一本初衷，我們持續以追求創新科學核心能力出發，結合藥物近用策略計畫，透過推動當地醫療照護與社會參與，串聯價值鏈的培力計畫，關注醫療負擔，降低弱勢國家病患對藥物近用的落差，增進病患的健康與福祉，擴大對社會的外部影響力。