一本初衷,我們持續以追求創新科學核心能力出發,結合藥物近用策略計畫,實踐使世界各地病患對於新藥「可近用性」的合法安全管道供應得以滿足,訂定公平合理使病患「可負擔性」的藥價,以及協助經濟弱勢國家病患對新藥的「可取得性」,降低藥物近用落差,盡可能地最大化產品於全球市場的病患覆蓋率,增進病患的健康與福祉。
亮點績效
呼應聯合國永續發展目標SDGs
藥物近用治理
藥物近用管理方針
藥物近用關鍵策略與行動
全球化地方培力與醫療促進
醫療促進管理方針
藥華醫藥秉持以病人為中心的理念,以價值鏈上各階段的培力計畫來規劃各項行動與支援活動方案,落實藥物近用與滿足病人健康相關需求。透過衛教、財務與醫療支援、學術交流等活動,為患者提供全方位的整合計畫,深入到週期護理的各個階段。並對已經在使用BESREMi的病友則規劃一系列的健康促進活動,延長其用藥時間以完善整體療程。透過推動當地醫療照護與社會參與,擴大藥華醫藥的社會外部影響力。
串聯價值鏈的培力計畫
智慧財產權共享 促進藥物近用
我們著重智慧財產權的透明與共享,以專利權作為商業發展策略布局,對外授權(Licensing-out)國外大型製藥策略夥伴,對內授權引入(Licensing-in)具發展潛力的專利與技術,建立系統性的對外合作與引入的管理機制,極大化智慧財產權的管理效率與社會價值。未來,努力實踐公司進行專利申請及應用時,除首要考慮盛行率高的國家外,亦將低收入國家(Low Income country, LIC)、最低度開發國家(Least Development country, LDC)等列入考量,以確保病患的治療需求。
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智慧財產權的共享承諾
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專利商標管理政策與績效
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技術授權 發揮智慧財產權最大價值
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短中期藥證申請計畫
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全球行銷與市場推動
關注醫療負擔
提升產品醫療效率
公司BESREMi®在歐洲上市之際完成全面的健康經濟評估(包含成本效益、成本效用、成本效益分析)解析產品對醫療成本的影響,產品涵蓋率達100%,且於2021年納入歐洲白血病研究網(European LeukemiaNet,ELN)指引。而美國市場的部分,BESREMi®也是第一個獲得美國FDA核准用於治療所有成人PV病患,亦為第一個核准用於PV的干擾素,並具有孤兒藥證資格,2022年已被納入美國NCCN指引用藥。無論病人先前接受的治療方式為何、是否為高風險族群,皆能使用BESREMi®作為治療成人真性紅血球增多症(PV)的建議用藥,提供醫療從業人員診斷結果參考、治療與管理病患等方面的綜合性建議,另外我們也正積極蒐集相關數據,作為後續執行醫療科技評估的基礎,以此認證BESREMi®的醫療價值。
公平合理訂價
藥華醫藥在藥品訂價以病患權益為首要考量,同時評估研發成本投入、專利權期間治療之病患數、競爭產品標價、預期利潤,第三方保險公司理賠、以及各國主管機關健康保險給付等綜合因素作為定價依據,再依各國醫療費用可負擔能力、經濟發展程度、製藥成本等因素,並參考世界衛生組織發布之《WHO Guideline on Country Pharmaceutical Pricing Policies》以制訂合理公平的藥品價格。
全面的病患週期護理
藥華醫藥以實際行動改善患者整體療程護理。
藥品行銷倫理
我們無論台灣或海外子公司於行銷與銷售時,確實遵循PhRMA所有適用之產業規範明訂的條文,確保所有相關人員都有接受適當之訓練、符合倫理規範的制訂精神。2022年無違反任何行銷傳播相關法規,確實遵循藥品行銷倫理。
藥品行銷倫理政策與承諾
年度企業永續發展具體執行計畫與成效
【年度企業永續發展具體執行計畫與成效_2023】
藥物近用與貢獻永續報告書
一本初衷,我們持續以追求創新科學核心能力出發,結合藥物近用策略計畫,透過推動當地醫療照護與社會參與,串聯價值鏈的培力計畫,關注醫療負擔,降低弱勢國家病患對藥物近用的落差,增進病患的健康與福祉,擴大對社會的外部影響力。